国家药品不良反应监测中心去年共收到药品不良反应/事件病例报告369392份，比2005年增长了113％；来自医疗卫生机构的病例报告341528份，占报告总数的93％左右。我国每百万人口平均病例报告数量达到284份，达到世界卫生组织关于成熟药品安全检测体系每百万人口报告数200～400份的标准。 　　统计显示，在近37万例药品不良反应病例报告中，新的、严重病例报告数量26294份，占报告总数的7.1％，比2005年增长54％。去年共收到药品群体不良事件14起，其中药品不良反应3起，药品不良反应与群体性心因反应并存1起，药品不良反应与偶合症并存1起，群体性心因反应4起，偶合事件4起，非群体不良事件1起。 　　据介绍，从1998年我国药品不良反应报告病例数519份，到2006年的近37万份，我国药品不良反应病例报告数量逐步增加，报告质量不断提高，报告利用率也逐年提高。据悉，我国目前已实现药品不良反应在线实时报告，一些突发严重的不良反应可以在第一时间报告到国家药品不良反应中心。今后我国将逐步完善省级以下药品不良反应检测组织网络，建立和完善国家药品不良反应突发事件快速反应处理机制，增强应对药品不良反应和不良事件风险的主动性和及时性。