4月8日起，北京市3600多家医疗机构全面推行医药分开综合改革，其中的药品阳光采购、价格降低引发社会各界广泛关注。

对此，不少专家指出，药品价格降低对老百姓来说无疑是好事，但药品质量却不能降低，而且还应向更高质量、价廉物美的方向努力。

日前，全国人大常委会药品管理法执法检查组召开了第一次全体会议，并在北京开展了执法检查。

我国药品生产和销售领域还存在哪些问题？如何既让药品有确切疗效，又控制其安全风险？如何通过加强监管保障药品质量？本次执法检查试图找到以上问题的答案。

药品以仿制为主，低水平重复现象突出

破解“看病难、看病贵”难题，药品价格是重要一环。

人力资源和社会保障部副部长游钧指出，与原研药相比，仿制药具有价格低廉、供应充足等明显优势，仿制药替代原研药能够有效降低医疗费用，节约医保基金支出。“因此我们积极支持和鼓励仿制药的应用。”游钧说。

据了解，按照目前医保规定，如果专利药被医保药品目录收载，一旦其仿制药上市，那么仿制药自然也属于医保支付范围。这大大方便了老百姓用药。

不过，食品药品监督管理总局局长毕井泉则坦言，我国目前已批准的1.5万个药品品种、16.8万个批准文号，主要以仿制为主，低水平重复、资源浪费现象比较突出。“2015年药品审评审批制度改革，提出了新药‘全球新’、仿制药与原研药品质量疗效一致的高标准，但实施起来有一个过程。”

仿制药质量有待提高，而制药企业热衷于生产明星药品，同时造成了药品产业产能严重过剩，同质化竞争激烈。毕井泉举例指出，如土霉素片、板蓝根颗粒有800多个批准文号，维生素C片、安乃近片多达1100多个批准文号。

“生产企业研发投入不足，临床急需的创新药物短缺。全国制药企业研发投入不足美国辉瑞这一家企业。”毕井泉指出。

对此，毕井泉建议研究制定鼓励药物研发创新的政策，采取激发药物创新活力、优化审评审批流程、加快临床急需药物上市、加大知识产权保护力度等措施，让改革惠及产业发展、公众健康。

网络售药日渐兴起，管理亟待规范

随着网购的兴起，网上售药也越来越司空见惯。进入某购物平台，无论是国产药还是进口药，都能很快送上门来，这的确方便了不少消费者，但同时也存在巨大的安全风险。

“对这些‘看不见、摸不着’的网上药店如何监管，成为一个突出问题。”今年3月，谢子龙等30名全国人大代表联名提出的《关于加快推进药品管理法修订的议案》专门提及此事。

公安部党委副书记、副部长黄明也指出，在打击利用互联网销售假药问题上，企业主体责任落实不到位，有的互联网企业之间缺乏联动，甚至存在信息壁垒，给违法犯罪以可乘之机，而现有法律对此约束规范不够。

谢子龙等30名全国人大代表在上述议案中建议，在药品管理法中增加互联网药品经营的监管要求，制定网上售药规范，合理设置网上售药的管理标准和适用范围，明确处方药不得网上销售，建立科学、严格的网上药品交易监管制度。

针对利用电商平台以及社交类互联网平台销售假药、非法经营药品的突出问题，黄明表示，将进一步强化互联网企业主体责任，加强网上主动巡查，积极配合政府执法部门开展打击治理工作，遏制互联网涉药违法犯罪活动。

执法检查组在北京开展执法检查时了解到，北京在全国率先成立互联网监测中心和网络稽查队伍，打击利用互联网实施药品违法行为，查处了京东商城销售假药、某淘宝网店无证销售假药等系列案件，对打击网上药品违法犯罪行为起到了震慑作用。

处罚力度有待加强，严禁药品购销不正之风

药品违法案件的查处情况及药品购销过程中不正之风的治理情况，是本次执法检查的重点之一。

据介绍，“十二五”期间，我国共查处药品案件75万余件，涉案总额31亿元，有力震慑了不法分子。

不过，毕井泉指出，违法成本低是目前药品领域犯罪层出不穷的重要原因。现行药品管理法规定，违法生产销售假药的，没收违法所得并处货值金额2至5倍罚款。而依据食品安全法规定，违法生产销售食品的，没收违法所得，货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下的罚款。