“我国医药产业政策研究”项目启动，参会代表提出取消或试点取消药品上市许可和生产许可捆绑、取消医院“一品双规”规定和医保报销金额以单产品为依据等建议   　　8月16日，中国药学会组织的“我国医药产业政策研究”项目试调研活动在广东举行。该项目由工信部委托，中国药学会具体组织相关单位负责各个子项目的调研。   　　据悉，该项目包括五大课题，分别是我国医药产业发展现状调研、药品产业发展环境和趋势研究、医疗器械产业发展环境和趋势研究、现有医药产业政策梳理研究和2020医药产业政策研究。   　　中国药学会有关负责人介绍，项目研究路线将从三个方面进行，一是调研和分析国内外医药产业环境，包括医药产业特点、发展现状、趋势和主要问题；二是调研和分析国内外宏观经济和政策环境对医药产业的影响，包括医药产业准入政策、医药创新与发展政策、医药安全监管政策、药品价格管理政策、医药流通体制改革、医疗保障体制改革、医疗服务体制改革以及环保、金融、税收、社保等一系列医药产业政策；三是对我国2020医药产业政策提出咨询建议。   　　来自广东的十多家知名制药企业的代表在会上参与研讨，针对今后的产业发展和政策制定，提出了取消或试点取消药品上市许可和生产许可捆绑、取消医院“一品双规”规定和医保报销金额以单产品为依据等众多建议。   　　呼吁加强批文管理   　　研讨会的主题之一是未来医药产业政策调整的关键环节，邀请广东省内知名厂商作试点调研，到会企业包括丽珠集团、白云山制药、信立泰、中智药业等十多家生产企业和国药控股、广州医药、广州中山医医药有限公司等。   　　丽珠集团副总裁陶德胜在会上建议，希望有关部门今后促进药品上市许可和生产许可松绑，这将有利于产业集中度的提升、企业经营效益和竞争实力的增强以及产品价格的进一步调整。这一建议在会上得到众多厂家的支持。   　　有企业负责人在会上认为，中国制药产业转型升级很重要的标志之一是产业集中度得到提升，企业和产品能够实现集约化生产，在相关的规划中也已经明确提出了目标，但是无论是近两轮药品新版GMP的实施，还是行业内企业大量的兼并重组，都没能有效促进这一目标的实现，产品上市许可和生产许可的捆绑是原因之一。   　　陶德胜说，通常企业都只有几个产品能够维持较好的效益，很多企业仅仅只能保证盈亏平衡，因为还有一部分不产生效益的产品和生产线占据了大量的企业资源。比如丽珠集团现在的生产线中，有20多条是不产生效益的，企业每年需要很高的成本和精力投入来维持和维护，但是为了保住批文又不能停产。这样的现象在全国药厂中普遍存在。