近日，Galenica公司已通过其美国合作伙伴Luitpold制药公司向美国食品
药品管理局（FDA）提交了治疗缺铁性贫血药Injectafer的新药申请（NDA）。
Injectafer是非右旋糖酐静脉注射铁（IV）的替代药物，其活性药物成分是羧基麦芽糖铁。
Galenica公司提交的资料包括评估Injectafer对心血管风险状况的两项随机、对照临床试验数据。一项试验对Injectafer和Venofer（蔗糖铁注射液）治疗缺铁性贫血和慢性肾脏
疾病患者进行了比较，而第二项研究对Injectafer口服或静脉注射（IV）治疗各种病因缺铁性贫血患者进行了比较。数据显示出Injectafer在缺铁性贫血方面的有效性