FDA将快速审评丙肝药物PSI-938
来源:-    浏览:710   更新时间:2011年08月30日
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Pharmasset公司近日表示,美国食品药品管理局(FDA)已准许其丙型肝炎候选药物PSI-938进入快速审评通道。
 
  这一决定意味着FDA将允许Pharmasset公司逐步地提交PSI-938的上市申请,而不是必须一次全部提交。FDA也将在6个月内审查该申请,而不是通常的10个月内。
 
  另外,Pharmasset计划新开展一项临床试验,将测试PSI-938和其最先进的候选药物PSI-977的联合治疗效果
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