默克雪兰诺公司近日宣布，该公司生产的3种用于生殖治疗的预充式即用型笔式注射器获得了欧盟委员会（EC）的批准。该“注射笔系列”适用于进行辅助生殖治疗时的自我给药，包括该公司生产的三类水针剂产品：重组促性腺激素果纳芬（通用名为重组人促卵泡激素α）300 IU、450 IU和900 IU，乐芮（重组人促黄体激素α）450 IU以及艾泽250微克（重组人绒毛膜促性腺激素α）。
刚刚批准的这3种用于生殖治疗的预充式注射笔与原来的产品相比，操作更加简化，方便患者在生殖治疗过程中每天的自我给药。注射笔可以即刻确认完整剂量的药物是否被注射到患者体内，如果注射剂量不足则显示出所缺的剂量。还有其他的重要特征，例如，贮液器上有新型渐变的刻度表，以便患者检查注射笔中残留的药量，还有一个双向的剂量刻度盘，在需要的时候可以调整拨错的剂量刻度。
据了解，此前，这种新型的预充式果纳芬注射笔在澳大利亚、新西兰、加拿大和瑞士获得批准，并且已经投放市场。