《药品生产质量管理规范(2010年修订)解读》
来源:-    浏览:744   更新时间:2011年04月21日
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药品生产质量管理规范(2010年修订)解读》

  《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版GMP)已于2011年2月2日以卫生部第79号令的形式发布,并于2011年3月1日起施行。新版GMP的颁布实施是药品科学监管道路上的一座里程碑。

  为满足药品监管行政执法工作的需要,方便药品生产和经营领域的从业人员理解、把握和执行新版GMP规定,中国医药科技出版社邀请有关专家在第一时间编写了《药品生产质量管理规范(2010年修订)解读》一书。书中内容详实,编排合理,版式清晰,便于各级药品监管部门执法人员、药品生产和经营企业管理人员查阅。

  购买本书,可到当地药检所、新华书店、特约经销书店或中国医药科技出版社读者服务部办理,谨防盗版和假冒。

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