波立维补充新药申请获FDA优先审批权
来源:-    浏览:   更新时间:2006年01月25日
字体:【 】【收藏本站】【打印】【关闭
新华社报道:法国赛诺菲-安万特公司和美国百美时-施贵宝公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)接受了波立维(Plavix,氯吡格雷,clopidogrel)的一项补充新药申请,用于治疗急性ST段抬高心肌梗塞(STEMI)患者,并授予该申请优先审批权。两公司同时向欧洲药品委员会提出了相同的申请。   全世界每年有约1000万例ST段抬高心肌梗塞发生,仅美国每年就有50万例,占美国心脏病发作的约三分之一。   赛诺菲-安万特和百美时-施贵宝共同开发和销售的波立维是一种血小板聚集抑制剂。该药此前获批用于治疗近期或长期发生的中风、心肌梗塞,或用于治疗患有周边动脉血管疾病的粥状动脉硬化病人。
来源:医药网-虎网医药-保健品-资讯网                                      ( 责任编辑:sundy )
   (以上所有文章均免费阅读,著作权归作者本人所有)
注意: ·本网站只起到交易平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易, 以确保您的权益。
·任何单位及个人不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。
本网站由北京市京泰律师事务所 黄海律师 提供法律支持
广告许可证:京朝工商广字第3030号
中华人民共和国公安部 北京市公安局备案编号:11010502000363
中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证12012273号
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2004-0038