2007年6月11日，总部在美国加州圣地亚哥的生物制药公司ACADIA（Nasdaq: ACAD）宣布，治疗帕金森氏症精神失常（PDP）的新药候选者Pimavanserin将进入第一个III期临床研究。帕金森氏病是一种由于大脑控制运动的神经元退化导致的慢性神经性疾患，在美国有150万患者，其中40%的患者伴有不同程度的精神症状，主要是视觉幻觉和妄想症。PDP一旦出现，患者的生活将无法自理，目前还没有对症的治疗药物。Pimavanserin以前的名字为ACP-103，是高选择性的5-HT2A强有力的反向拮抗剂。 这次III期临床研究将包括240名PDP患者，采取多中心、双盲和安慰剂对照的方式，评价药物的安全性和有效性。首要目标是观察药物的抗精神病效能，使用阳性症状评分级SAPS进行效果评价，肌肉运动耐受性将是次级观察指标