医疗器械市场简报(2007年第1期)
来源:-    浏览:   更新时间:2007年05月14日
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近2周(2007年4月1日-16日)医疗器械行业面向国际招标近60项。 [重点项目推荐] 项目名称 发布日期 截止日期 全数字化悬吊式摄片机、彩色多普勒超声波诊断仪招标公告 07.04.16 07.05.15 多层螺旋CT、核磁共振成像系统招标公告 07.04.12 07.05.10 全数字化乳腺X光机系统招标公告 07.04.09 07.05.10 高能直线加速器招标公告 07.04.09 07.04.30 计算机放射成像系统等招标公告 07.04.06 07.04.26 [国际招标市场快报] MR市场:超导三足鼎立低场一枝独秀 超导MR市场多年来一直被三巨头垄断,超导MR的国际招标活动实质上可以说是三巨头之间的博弈。长久以来,在超导MR市场,三巨头是其他MR制造商不可逾越的高墙,“三分天下”的局面也成为了超导MR国际招标市场的特点。而在稳固的“三分天下”内部,三大制造商彼此间的竞争从未停止过,内部格局随时在变化。 在2007年1季度超导MR的国际招标中,GE拔得头筹,中标数量和中标金额基本都占去了同期超导MR中标总体的50%左右。无论与上年同期相比,还是与2006年全年中标成绩对比,占比份额都不同程度扩大。西门子2006年1季度及全年超导MR的中标成绩均居三大制造商之首,而07年首季度在超导MR招标市场的份额不到30%。被GE赶超,屈居次席。2007年1季度排在第三位的飞利浦与以往中标成绩相比似乎表现欠佳,在中标占比份额比上年同期及2006年全年有一定程度的萎缩。 在2007年1季度低场MR国际招标市场上,西门子迈迪特可以说是独领风骚,无论产品中标数量还是中标金额均遥遥领先其他中标制造商;与以往中标成绩相比,有显著提高。另一低场MR制造商日立1季度的中标成绩虽没有西门子迈迪特抢眼,但根据其以往的中标成绩,以及多年从事低场MR研究的经验和品牌知名度,未来仍是低场MR国际招标领域强有力的竞争者。 [企业动态] GE医疗推出“先普及再升级”的新市场战略 GE医疗集团近日宣布,将推出以高科技为基础,加速国产化为主导的“先普及再升级”基础医疗市场新战略。GE医疗的新战略不仅是兑现其企业公民的社会承诺,更基于扎根中国多年,对这个市场累积充分认识后的有的放矢,同时,也显示出强大的技术创新实力。据介绍,GE医疗“先普及再升级”战略包括,为中国市场提供具有前瞻性的普及型产品,提供全面优质的售后培训及优惠可靠的融资信贷,在力保当前使用需求的同时,着眼未来的技术发展方向。   [技术前沿] 飞利浦大连展示最新高科技经济型医疗设备 荷兰皇家飞利浦电子公司(中国)日前推出三款新的医疗产品EssentaDR(Essenta数字X射线机),MXCT(MXCT扫描仪),和VMSureSigns(SureSignsVM系列便携式床旁监护仪)。为迎合中国市场对医疗服务日益增长的需求,这些产品专为高性价比这一特点而设计。新产品在4月10日至13日在大连举行的2007年中国国际医疗器械博览会上进行展示。 飞利浦医疗系统大中华区首席执行官金定义先生表示:“飞利浦为满足中国迅猛的经济发展,不断致力于开发创新且安全可靠的医疗产品来满足庞大的市场需求。医疗服务在农村地区分配不均,引发了对经济型但仍具世界领先水平的医疗设备的强大需求,希望以此来提升医疗服务在全国范围内的普及和使用率。飞利浦在中国有着多年的历史,它了解中国的医疗保健市场及其需求,致力于帮助医院改善医疗设备,全面提升医疗服务能力。” ContextVision推出用于超声检查的超速影像增强软件 一种用于超声波的新型图像增强系统,包括一种先进的新型软件运算法则,能够实时进行斑点消减和影像增强,为寻求提高其超声系统的制造商提供了最新数字影像增强技术。 GOPViewUSXi软件是由ContextVision公司(Stockholm,Sweden)研制开发的,能够扩展参数用户化,为特定使用场景定制输出。GOPViewUSXi还是一种不受用户界面限制的软件,能够在个人计算机(PC)的Windows2000/XP/NT4系统和Linux系统上使用。根据ContextVision公司全球最佳化(GOP)运算法则创建,该软件提供了超速数字影像增强和斑点消减,这是超声检查是所必须的。 [质量监督] 全国医疗器械质量监督抽验工作会在湖南召开 日前,全国医疗器械质量监督抽验工作会议在湖南省常德市举行,来自全国31个省市的150余名医疗器械监管、抽验人员参加会议。会议对2006年医疗器械监督抽验工作进行了总结,对2007年监督抽验工作进行了布置,决定在延续跟踪医用内窥镜、强脉冲光治疗仪、高频手术设备、银合金粉、医用透明质酸钠基础上,2007年新增麻醉机、一次性使用输血器和骨接合植入物等3个品种为监督抽验重点。会议组织学习了医疗器械质量监督抽验管理规定、8个抽验产品的相关资料及抽验程序等内容
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